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[size=2][color=Black][b]蓝绿温和胶(BN-PAGE)作为一种很好的电泳技术在蛋白质复合物的分离以及研究蛋白质与蛋白质相互作用中发挥着越来越重要的作用。在蛋白质组学日益发展的今天,越来越多的人用这项技术来研究蛋白质
2023年07月06日发布人:ukonptp
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喷血推荐blue sliver胶体考染法!
我做了2D的三块平行胶,一个一般考染,一个blue sliver,一个银染(如图从左到右),
我想不用我多解释什么了吧?!!
愿意喷血
2013年06月04日发布人:NBA
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本人养了大半年的hep3B细胞,目前细胞状态良好,考虑到之前在丁香园也受到各位大侠的帮助,小女特将一些经验在这里与大家分享
1.培养基:MEM血清(最好是含谷氨酰胺的MEM),本人购买的
2012年02月22日发布人:小螺号
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几个帽型样品要做TEM实验(材料1Cr18Ni9Ti不锈钢),但是之前实验设计之前没有考虑好TEM制样要有直径3mm的限制,想继续做TEM,但不晓得怎么处理。老师说用铜环,但是电流通过不均一,可能效果差,不晓得哪位有过这样的经历,知道的
2015年04月10日发布人:大大
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几个帽型样品要做TEM实验(材料1Cr18Ni9Ti不锈钢),但是之前实验设计之前没有考虑好TEM制样要有直径3mm的限制,想继续做TEM,但不晓得怎么处理。老师说用铜环,但是电流通过不均一,可能效果差,不晓得哪位有过这样的经历,知道的
2015年11月01日发布人:今生如此
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最近在养Hep3B细胞,培养液用MEM+10%FBS+1%P/S,是从别的实验室要来的,觉得状态不太好,细胞大小不一,轮廓也不清晰,而且细胞消化以后很难吹散,计数时发现经常有几个细胞粘在
2022年07月13日发布人:bohe221
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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/files/6976eec7-0db8-11dd-b5ef-0014221f3995/]免金币下载地址--红外仪器及软件介绍.wmv[/url] [/size]
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2014年08月23日发布人:haohaorenjia
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如题:GDX-104,2m×3mm的填充柱,TCD检测器,压力有0.3MPa是不是高了点,高了的话该怎么处理呀.....
谢谢各位老师了!,个人感觉还可以的,可以使用!,高,压力表正常吗?,压力表正常,用另外一根填充柱做的话0.1MPa
2010年08月02日发布人:uwku58h
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[size=2][color=Black][font=黑体]一、仪器配置:
AgilentGCMS 7890B-5977A
带有多功能自动进样器PAL3(工程师说是目前最新型号),集液体进样,固相微萃取(SPME),静态顶空
2016年04月28日发布人:知了知了